28.05.2026
MK1242-036
Studio clinico di fase 2/3, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di vericiguat in partecipanti pediatrici con insufficienza cardiaca dovuta a disfunzione sistolica sistemica del ventricolo sinistro (VALOR)
Scopri di più27.05.2026
M23-732
Studio in aperto, randomizzato, con valutatore in cieco, sull’efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di risankizumab per via sottocutanea con un braccio di riferimento con adalimumab in bambini affetti da artrite psoriasica giovanile attiva
Scopri di più27.05.2026
M16-194
Studio Multicentrico di Fase 3 per Valutare la Farmacocinetica, Efficacia e Sicurezza di Risankizumab con Periodo di Induzione in Aperto, Periodo di Mantenimento Randomizzato in Doppio Cieco ed Estensione a Lungo Termine in Soggetti Pediatrici (di Età Compresa fra 2 e < 18 Anni) con Malattia di Crohn in Fase Attiva, di Grado da Moderato […]
Scopri di più27.05.2026
SOBI.EMAPALUMAB-106
valutazione della sindrome da attivazione macrofagica nella malattia di Still: analisi retrospettiva della storia del paziente, della risoluzione dei sintomi e delle caratteristiche del trattamento in italia (AMETISTA)
Scopri di più27.05.2026
EP0224
Studio multicentrico, in aperto, a braccio singolo volto a valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di brivaracetam nei partecipanti allo studio con epilessia con assenza dell’infanzia o epilessia giovanile con assenze
Scopri di più27.05.2026
VTPP-22-08
Studio osservazionale basato sulla pratica clinica del sistema VenusP-ValveTM nel trattamento dei pazienti con disfunzione RVOT nativa
Scopri di più27.05.2026
M14-671
Studio multicentrico, di fase 3 per valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di upadacitinib con induzione in aperto, mantenimento randomizzato in doppio cieco, ed estensione a lungo termine in aperto in soggetti pediatrici con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva e risposta inadeguata, intolleranza o controindicazioni mediche a corticosteroidi, immunosoppressori e/o terapia […]
Scopri di più27.05.2026
1504-0003
Studio clinico volto a valutare la sicurezza a lungo termine e la durata dell’efficacia di BI 3720931, una terapia genica con vettore lentivirale per via inalatoria, dopo la somministrazione di una dose singola in uno studio clinico precedente, in persone con fibrosi cistica arruolate in uno studio precedente con BI 3720931 (LenticlairTM-ON)
Scopri di più27.05.2026
ALXN1210-IgAN-325
Studio di fase 3, in aperto, multicentrico per valutare farmacocinetica, farmacodinamica, efficacia e sicurezza di ravulizumab in partecipanti pediatrici (di età compresa tra 2 e <18 anni) con nefropatia da immunoglobulina A (IgAN) primaria
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