28.05.2026

MK1242-036

Studio clinico di fase 2/3, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di vericiguat in partecipanti pediatrici con insufficienza cardiaca dovuta a disfunzione sistolica sistemica del ventricolo sinistro (VALOR)

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27.05.2026

M23-732

Studio in aperto, randomizzato, con valutatore in cieco, sull’efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di risankizumab per via sottocutanea con un braccio di riferimento con adalimumab in bambini affetti da artrite psoriasica giovanile attiva

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27.05.2026

M16-194

Studio Multicentrico di Fase 3 per Valutare la Farmacocinetica, Efficacia e Sicurezza di Risankizumab con Periodo di Induzione in Aperto, Periodo di Mantenimento Randomizzato in Doppio Cieco ed Estensione a Lungo Termine in Soggetti Pediatrici (di Età Compresa fra 2 e < 18 Anni) con Malattia di Crohn in Fase Attiva, di Grado da Moderato […]

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27.05.2026

SOBI.EMAPALUMAB-106

valutazione della sindrome da attivazione macrofagica nella malattia di Still: analisi retrospettiva della storia del paziente, della risoluzione dei sintomi e delle caratteristiche del trattamento in italia (AMETISTA)

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27.05.2026

EP0224

Studio multicentrico, in aperto, a braccio singolo volto a valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di brivaracetam nei partecipanti allo studio con epilessia con assenza dell’infanzia o epilessia giovanile con assenze

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27.05.2026

VTPP-22-08

Studio osservazionale basato sulla pratica clinica del sistema VenusP-ValveTM nel trattamento dei pazienti con disfunzione RVOT nativa

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27.05.2026

M14-671

Studio multicentrico, di fase 3 per valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di upadacitinib con induzione in aperto, mantenimento randomizzato in doppio cieco, ed estensione a lungo termine in aperto in soggetti pediatrici con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva e risposta inadeguata, intolleranza o controindicazioni mediche a corticosteroidi, immunosoppressori e/o terapia […]

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27.05.2026

1504-0003

Studio clinico volto a valutare la sicurezza a lungo termine e la durata dell’efficacia di BI 3720931, una terapia genica con vettore lentivirale per via inalatoria, dopo la somministrazione di una dose singola in uno studio clinico precedente, in persone con fibrosi cistica arruolate in uno studio precedente con BI 3720931 (LenticlairTM-ON)

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27.05.2026

ALXN1210-IgAN-325

Studio di fase 3, in aperto, multicentrico per valutare farmacocinetica, farmacodinamica, efficacia e sicurezza di ravulizumab in partecipanti pediatrici (di età compresa tra 2 e <18 anni) con nefropatia da immunoglobulina A (IgAN) primaria

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