27.05.2026

BHV7000-201

Studio di fase 2, globale, multicentrico, sulla sicurezza a lungo termine progettato per valutare la sicurezza e la tollerabilità di BHV-7000 in soggetti con epilessia refrattaria a esordio focale

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27.05.2026

GLPG0634-CL-331

Studio multicentrico volto a valutare l’efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di filgotinib, con induzione e mantenimento a braccio singolo, in soggetti pediatrici (età compresa tra 8 anni e 18 anni non compiuti) affetti da colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva

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27.05.2026

M17-380

Studio di fase 3, in aperto, con valutatore dell’efficacia in cieco, per confrontare la sicurezza e l’efficacia di upadacitinib rispetto a dupilumab in bambini di età compresa tra 2 e meno di 12 anni affetti da dermatite atopica da moderata a grave (START UP)

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27.05.2026

VE303-003

Studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su VE303 per la prevenzione dell’infezione ricorrente da Clostridioides difficile

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27.05.2026

NP303-104

valutazione della sicurezza, della tollerabilità e dell’efficacia di Crofelemer in seguito a dosi multiple ascendenti di Crofelemer polvere per soluzione orale in partecipanti pediatrici con malattia da inclusioni microvillari (MVID)

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27.05.2026

DRI17476

Studio di fase 2b, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico, di 52 settimane, con estensione in cieco di 52 settimane per valutare la sicurezza e l’efficacia di frexalimab, un anticorpo monoclonale CD40L-antagonista, per la conservazione della funzione delle cellule β pancreatiche in adulti e adolescenti con diabete di tipo 1 di nuova diagnosi […]

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27.05.2026

CKJX839C12303

Two part (double-blind inclisiran versus placebo [Year 1] followed by openlabel inclisiran [Year 2]) randomized multicenter study to evaluate safety, tolerability, and efficacy of inclisiran in children (6 to less than 12 years) with heterozygous familial hypercholesterolemia and elevated LDL-cholesterol (ORION-20)

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27.05.2026

VABOR-KIDS-01

Studio in aperto, multicentrico, a braccio singolo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di Vaborem(meropenem-vaborbactam) nella popolazione pediatrica con infezioni complicate delle vie urinarie, inclusa la pielonefrite acuta”

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27.05.2026

111-303

Studio multicentrico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l’efficacia e lasicurezza di Vosoritide nei bambini con ipocondroplasia

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