27.05.2026

BHV7000-304

Studio di fase 2/3 multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di BHV-7000 come terapia aggiuntiva in soggetti con epilessia generalizzata idiopatica e crisi tonico-cloniche generalizzate, con estensione in aperto

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27.05.2026

CNTO1275JPA3001

Studio multicentrico, in aperto, di fase 3 per valutare l’efficacia, la farmacocinetica, la sicurezza e l’immunogenicità diustekinumab o guselkumab somministrati per via sottocutanea in partecipanti pediatrici affetti da artrite psoriasica giovanile attiva (PSUMMIT-Jr)

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27.05.2026

JR-141-GS32

Studio di estensione su JR-141 per valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine in soggetti con mucopolisaccaridosi di tipo II (sindrome di Hunter)

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27.05.2026

200925

Studio in aperto, a braccio singolo, per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità a dose singola e multipla e per esplorare gli esiti clinici del trattamento con zanamivir per via endovenosa (EV) nei neonati e nei bambini di età inferiore ai 6 mesi con infezione influenzale complicata confermata

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27.05.2026

LP0162-1336

Studio multicentrico di fase 3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di tralokinumab in combinazione con corticosteroidi topici nei bambini (età da 2 a <12 anni) e nei neonati (età da 6 mesi a <2 anni) con dermatite atopica da moderata a grave. Lo studio è randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo e a […]

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27.05.2026

M21-199

Studio Multicentrico di Estensione in Aperto per Valutare la Sicurezza a Lungo Termine di Atogepant in Soggetti Pediatrici di Età Compresa fra 6 e 17 Anni Affetti da Emicrania Episodica

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27.05.2026

BHV7000-303

Studio di fase 2/3 multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di BHV-7000 in soggetti con epilessia refrattaria a esordio focale

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27.05.2026

MRX-802

Studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di maralixibat nel trattamento di partecipanti con prurito colestatico

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27.05.2026

D3461C00030

Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica, l’efficacia e la sicurezza di Anifrolumab per via endovenosa in partecipanti pediatrici di età compresa tra 5 e <18 anni affetti da Lupus Eritematoso Sistemico Attivo da moderato a grave durante la terapia standard di […]

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