Studio multicentrico, di fase 3 per valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di upadacitinib con induzione in aperto, mantenimento randomizzato in doppio cieco, ed estensione a lungo termine in aperto in soggetti pediatrici con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva e risposta inadeguata, intolleranza o controindicazioni mediche a corticosteroidi, immunosoppressori e/o terapia biologica