12.07.2023

DRI13926

Studio in aperto, sequenziale, a dosi crescenti, ripetute, per la determinazione della dose di sarilumab, somministrato mediante iniezione sottocutanea (SC) in bambini e adolescenti di età compresa tra 1 e 17 anni, affetti da artrite idiopatica giovanile sistemica (AIG sistemica), seguito da una fase di estensione.

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12.07.2023

MELD-ATG

Dose minima efficace di ATG in persone affette da diabete di tipo 1 recentemente diagnosticato

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12.07.2023

MK8835-059

Studio clinico di fase 3, multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per valutare la sicurezza e l’efficacia di ertugliflozin (MK-8835/PF-04971729) in partecipanti pediatrici (di età compresa tra 10 e 17 anni inclusi) con diabete mellito di tipo 2

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12.07.2023

AEZS-130-P02 tHe DETECT Trial

Sperimentazione multicentrica, in aperto, per valutare l’efficacia e la sicurezza di macimorelina acetato in singola dose orale di 1,0 mg/kg come test di stimolazione dell’ormone della crescita (GHST) in pazienti pediatrici con sospetto deficit dell’ormone della crescita (GHD)

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12.07.2023

CLCI699C2203

Studio di Fase II, multicentrico, in aperto, non comparativo, per valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica e la tollerabilità di osilodrostat in pazienti bambini e adolescenti con malattia di Cushing

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12.07.2023

MK8962043

Uno studio di determinazione della dose che valuta l’effetto e la sicurezza del trattamento una volta alla settimana di somapacitan rispetto al Norditropin® quotidiano in bambini con bassa statura nati piccoli per l’età gestazionale senza recupero della crescita entro i 2 anni di età o oltre

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12.07.2023

NN8640-4245 REAL 5

Studio clinico di determinazione del dosaggio che valuta efficacia e sicurezza di somapacitan, somministrato una volta a settimana, in confronto a Norditropin®, somministrato una volta al giorno, nei bambini a partire dai 2 anni di età, con bassa statura, nati piccoli per l’età gestazionale e con un catch-up growth non adeguato.

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12.07.2023

NN8640-4263 REAL 4

Studio clinico di efficacia e sicurezza di somapacitan somministrato una volta a settimana in confronto a Norditropin® somministrato una volta al giorno nei bambini con deficit dell’ormone della crescita

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12.07.2023

CKJX839C12301 ORION-16

Studio in due parti (inclisiran verso placebo in doppio cieco [Anno 1] seguito da inclisiran in aperto [Anno 2]) randomizzato, multicentrico, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di inclisiran in adolescenti (da 12 a meno di 18 anni) con ipercolesterolemia familiare eterozigote e livelli elevati di colesterolo LDL (ORION-16)

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