Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di fase 3, volto a valutare l’efficacia, la sicurezza, e il profilo farmacocinetico/farmacodinamico di finerenone, in aggiunta allo standard terapeutico, in pazienti pediatrici di età compresa tra 6 mesi e < 18 anni affetti da scompenso cardiaco (HF) e disfunzione sistolica ventricolare sinistra (LVSD)