28.05.2026
LP352-303
Studio di Fase 3, in aperto volto a valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di LP352 nel trattamentodelle crisi convulsive in bambini e adulti con encefalopatia dello sviluppo ed epilettica
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EP0239 (RWE0944)
EP0239 DISTURBI DEL SONNO, COMPORTAMENTO, ATTIVITÀ DELLA VITA QUOTIDIANA E DIPENDENZA DAL CAREGIVER FRA PAZIENTI DIAGNOSTICATI CON SINDROME DI DRAVET E SINDROME DI LENNOXGASTAUT CHE INIZIANO IL TRATTAMENTO CON FENFLURAMINE (FINTEPLA®): UNO STUDIO MULTICENTRICO, PROSPETTICO
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STK-001-DS-301
EMPEROR: studio di fase 3 multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con procedura fittizia, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Zorevunersen (STK-001) in pazienti con sindrome di Dravet
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PRAX-222-311
Sperimentazione clinica randomizzata, multicentrica, in doppio cieco e controllata con procedura simulata per valutarel’efficacia e la sicurezza di Elsunersen in partecipanti pediatrici con encefalopatia epilettica e dello sviluppo SCN2A a esordio precoce
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LP352-301
Studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di LP352 nel trattamento delle crisi convulsive in bambini e adulti con encefalopatie dello sviluppo ed epilettiche
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CL1-230815-001
Studio di Fase Ib/II condotto per la prima volta sull’uomo, multicentrico, in aperto, a dose multipla crescente volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’effetto farmacodinamico di S230815 intratecale in partecipanti pediatrici affetti da encefalopatia dello sviluppo ed epilettica correlata a KCNT1
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LP352-302
Studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di LP352 nel trattamento delle crisi convulsive in bambini e adulti con sindrome di Dravet
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NGF-CP-201
Studio crossover di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con veicolo, volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di cenegermin (fattore di crescita del sistema nervoso umano ricombinante [rhNGF]) intranasale in partecipanti pediatrici con paralisi cerebrale (PC) spastica
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M23-712
Studio di fase 3, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo, della durata di 12 settimane, per valutare la sicurezza e l’efficacia di Atogepant nel trattamento preventivo dell’emicrania cronica in soggetti pediatrici di età compresa tra 12 e 17 anni
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