28.05.2026

ION582-CS2

Studio di Fase 3 sull’efficacia e sulla sicurezza di ION582 in bambini e adulti con la sindrome di Angelman

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27.05.2026

EP0224

Studio multicentrico, in aperto, a braccio singolo volto a valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di brivaracetam nei partecipanti allo studio con epilessia con assenza dell’infanzia o epilessia giovanile con assenze

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27.05.2026

BHV7000-201

Studio di fase 2, globale, multicentrico, sulla sicurezza a lungo termine progettato per valutare la sicurezza e la tollerabilità di BHV-7000 in soggetti con epilessia refrattaria a esordio focale

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27.05.2026

BHV7000-304

Studio di fase 2/3 multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di BHV-7000 come terapia aggiuntiva in soggetti con epilessia generalizzata idiopatica e crisi tonico-cloniche generalizzate, con estensione in aperto

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27.05.2026

M21-199

Studio Multicentrico di Estensione in Aperto per Valutare la Sicurezza a Lungo Termine di Atogepant in Soggetti Pediatrici di Età Compresa fra 6 e 17 Anni Affetti da Emicrania Episodica

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27.05.2026

BHV7000-303

Studio di fase 2/3 multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di BHV-7000 in soggetti con epilessia refrattaria a esordio focale

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27.05.2026

JZP926-525

Studio osservazionale, prospettico e multicentrico della soluzione orale Epidyolex® (cannabidiolo CBD 100 mg/ml), come trattamento aggiuntivo per le crisi associate alla sindrome di Lennox-Gastaut (LGS), alla sindrome di Dravet (DS) e al complesso della Sclerosi Tuberosa (TSC)

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27.05.2026

M21-201

Studio Multicentrico di Fase 3, in Doppio Cieco, Controllato verso Placebo della Durata di 12 Settimane per Valutare la Sicurezza e l’Efficacia di Atogepant per il Trattamento Preventivo dell’Emicrania Episodica in Soggetti Pediatrici di Età Compresa fra 6 e 17 anni

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27.05.2026

XPF-010-304

Studio multicentrico, in aperto, a lungo termine sulla sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di XEN1101 in soggetti con diagnosi di epilessia

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