28.05.2026
1245-0256
Studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo con un’estensione in aperto per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l’efficacia di empagliflozin in compresse in pazienti pediatrici con malattia renale cronica (EMPA-KIDNEY® Kids)
Scopri di più28.05.2026
22419
Studio di fase 2a randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, con una fase di estensione per valutare l’efficacia e la sicurezza di BAY 3401016 in partecipanti di età compresa tra 18 e 45 anni affetti dalla sindrome di Alport
Scopri di più28.05.2026
RLY5016-208p
Studio di fase II in 2 parti, in aperto e a dosi multiple volto a valutare gli effetti farmacodinamici, la sicurezza e la tollerabilitàdi patiromer in bambini di età inferiore a 12 anni affetti da iperkaliemia (EMERALD2)
Scopri di più27.05.2026
ALXN1210-IgAN-325
Studio di fase 3, in aperto, multicentrico per valutare farmacocinetica, farmacodinamica, efficacia e sicurezza di ravulizumab in partecipanti pediatrici (di età compresa tra 2 e <18 anni) con nefropatia da immunoglobulina A (IgAN) primaria
Scopri di più19.01.2024
FIONA OLE
Studio di estensione per la sicurezza, in aperto, a braccio singolo, di durata pari a 18 mesi su un regime a base di finerenone per via orale adeguato in base all’età e al peso corporeo, in aggiunta a un ACEI o a un ARB, per il trattamento di bambini e giovani adulti di età compresa […]
Scopri di più19.01.2024
RTRX-RE021-201
Studio di coorte di fase 2, in aperto, a braccio singolo per valutare la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica del trattamento con sparsentan in soggetti pediatrici affetti da malattie glomerulari proteinuriche selezionate (EPPIK)
Scopri di più19.01.2024
APELLIS APL2-C3G-310
Studio di fase 3, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco e multicentrico volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di pegcetacoplan in pazienti affetti da glomerulopatia C3 o glomerulonefrite membranoproliferativa da immunocomplessi
Scopri di più12.07.2023
WA42985 POSTERITY
Studio di Fase II, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico, volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Obinutuzumab in Pazienti Adolescenti Affetti da Nefrite Lupica Attiva di Classe III o IV
Scopri di più12.07.2023
200075 ZOSTER-047
Studio di fase II, randomizzato, in aperto, multicentrico per valutare la reattogenicità, sicurezza ed immunogenicità della formulazione pediatrica del vaccino a subunità di GSK Biologicals candidato contro Herpes Zoster (PED-HZ/su), quando somministrato per via intramuscolare in una schedula a 2 dosi in soggetti pediatrici immunocompromessi riceventi trapianto renale con età compresa fra 1 e 17 […]
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