12.07.2023

1042-0900

Studio pilota di 26 settimane, multicentrico in aperto con Ganaxolone in bambine affette da Epilessia pediatrica associata a mutazione del gene PCDH 19 e altre rare forme di epilessia genetica seguito da una fase di estensione in aperto di 52 settimane

Scopri di più

12.07.2023

N01349

Studio multicentrico, in aperto, a braccio singolo, volto a valutare la farmacocinetica, l’efficacia e la sicurezza di Brivaracetam in neonati che manifestano crisi convulsive ripetute con alterazioni elettroencefalografiche

Scopri di più

12.07.2023

N01269

Studio multicentrico randomizzato, di determinazione della dose e confermativo, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, con disegno adattativo a 2 stadi e ritiro randomizzato volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di brivaracetam in monoterapia in pazienti di età compresa tra 2 e 25 anni con epilessia con assenze infantile […]

Scopri di più

12.07.2023

CBAF312D2301 NEOS

Studio di non inferiorità, randomizzato, in doppio cieco, a 3 bracci di trattamento della durata di 2 anni per confrontare l’efficacia e la sicurezza di ofatumumab e siponimod verso fingolimod in pazienti pediatrici con sclerosi multipla seguito da un periodo di estensione in aperto (NEOS)

Scopri di più

12.07.2023

H8H-MC-LAHV

Opzioni in ambito pediatrico per il sollievo dall’emicrania: lo studio PIONEER-PEDS1, ossia uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo su lasmiditan per il trattamento acuto dell’emicrania.

Scopri di più

12.07.2023

BP41674 Tangelo

Studio in Aperto e Multicentrico Volto a Indagare la Sicurezza, la Tollerabilità, la Farmacocinetica e la Farmacodinamica di Ro7248824 in Partecipanti affetti da Sindrome di Angelman

Scopri di più

12.07.2023

Zogenix-1900

Studio di estensione in aperto volto a valutare la sicurezza a lungo termine di ZX008 (fenfluramina cloridrato) soluzione orale come terapia aggiuntiva per le crisi convulsive in pazienti con patologie epilettiche rare come le encefalopatie epilettiche, tra cui la sindrome di Dravet e la sindrome di Lennox-Gastaut

Scopri di più