Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di durata pari a 6 mesi per la valutazione dell’efficacia, della sicurezza e della PK/PD di un regime a base di finerenone per via orale adeguato in base all’età e al peso corporeo, in aggiunta a un ACEI o a un ARB, per il trattamento di bambini di età compresa tra 6 mesi e < 18 anni affetti da malattia renale cronica con proteinuria