EPIK-P2: Studio di Fase II, in doppio cieco, con un periodo iniziale randomizzato di 16 settimane, controllato versus placebo, per valutare l’efficacia, la sicurezza d’impiego e la farmacocinetica di alpelisib (BYL719) in pazienti pediatrici e adulti con sindromi da iperaccrescimento PIK3CA.