Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica, l’efficacia e la sicurezza di Anifrolumab per via endovenosa in partecipanti pediatrici di età compresa tra 5 e <18 anni affetti da Lupus Eritematoso Sistemico Attivo da moderato a grave durante la terapia standard di base