Studio Multicentrico di Fase 3, in Doppio Cieco, Controllato verso Placebo della Durata di 12 Settimane per Valutare la Sicurezza e l’Efficacia di Atogepant per il Trattamento Preventivo dell’Emicrania Episodica in Soggetti Pediatrici di Età Compresa fra 6 e 17 anni