{"id":609,"date":"2023-06-06T16:29:13","date_gmt":"2023-06-06T14:29:13","guid":{"rendered":"https:\/\/centrosviluppofarmaci-opbg.it\/attivita-e-assets-eng\/for-patients\/"},"modified":"2024-10-15T16:02:33","modified_gmt":"2024-10-15T14:02:33","slug":"for-patients","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/centrosviluppofarmaci-opbg.it\/en\/activities-and-assets\/for-patients\/","title":{"rendered":"For patients"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il Centro Sviluppo Farmaci OPBG offre ai pazienti un portafoglio di ricerca clinica attiva in diverse aree terapeutiche e permette alle famiglie di ricevere tutte le informazioni e attenzioni di cui hanno bisogno.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il Centro Sviluppo Farmaci OPBG segue in modo attento la sperimentazione clinica, rispettando precisamente tutte le normative vigenti in ambito europeo, con l\u2019obiettivo di offrire ai nostri pazienti la migliore cura disponibile e alle famiglie tutto il supporto necessario per far fronte alla malattia.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Clinical trials assume a central role in producing innovation, offering new opportunities for health and care, and generating savings for the NHS.<br>All studies are approved by the relevant Ethics Committee, which ensures the safety of procedures and protects patients and families.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">The patient who participates in an informed and informed way plays an active role in clinical research and contributes to the improvement of available care.<br>Take a look at the Clinical Trial Center page for the complete trial list and to receive more information.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-buttons is-layout-flex wp-block-buttons-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-button is-style-fill\"><a class=\"wp-block-button__link wp-element-button\" href=\"https:\/\/centrosviluppofarmaci-opbg.it\/en\/clinical-trial-center\/\">Go to Clinical Trial Center<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<div style=\"height:2em\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<div class=\"accordion\">\n    <div class=\"accordion-item\">\n        <h4 class=\"accordion-header\">\n            <button class=\"accordion-button collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_0\" aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_0\">\n                Come si partecipa ad una sperimentazione clinica?            <\/button>\n        <\/h4>\n        <div id=\"panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_0\" class=\"accordion-collapse collapse\">\n            <div class=\"accordion-body\">\n                <p>La sperimentazione clinica comprende tutte quelle attivit\u00e0 e procedure con cui viene valutata l\u2019efficacia e la sicurezza delle nuove terapie rispetto a quelle gi\u00e0 in uso.<br \/>\nPer partecipare ad una sperimentazione clinica \u00e8 necessario mettersi in contatto con gli operatori sanitari ed il personale medico che ne \u00e8 responsabile. Questi valuteranno le vostre condizioni di salute e vi spiegheranno tutti i dettagli del programma di studio in cui eventualmente potreste essere invitati a partecipare. Per ogni singolo studio esistono dei criteri di inclusione ed esclusione che devono essere rispettati e sar\u00e0 il medico sperimentatore che verificher\u00e0 se le vostre caratteristiche cliniche siano compatibili con tali criteri.<br \/>\nLa partecipazione \u00e8 successiva solo dopo aver ricevuto una adeguata informazione relativamente ai potenziali rischi e benefici a cui si potr\u00e0 andare incontro con l\u2019arruolamento nello studio ed aver formalizzato tale approccio firmando lo specifico modulo di consenso informato.<\/p>\n            <\/div>\n        <\/div>\n    <\/div>\n    <div class=\"accordion-item\">\n        <h4 class=\"accordion-header\">\n            <button class=\"accordion-button collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_1\" aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_1\">\n                Vantaggi e svantaggi della partecipazione ad una sperimentazione clinica            <\/button>\n        <\/h4>\n        <div id=\"panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_1\" class=\"accordion-collapse collapse\">\n            <div class=\"accordion-body\">\n                <p>Il paziente che partecipa in modo consapevole e informato ha un ruolo attivo nella ricerca clinica e contribuisce al miglioramento delle cure disponibili.<br \/>\nDai un\u2019occhiata alla pagina del Clinical Trial Center per l\u2019elenco dei trial completo e per ricevere ulteriori informazioni.<\/p>\n            <\/div>\n        <\/div>\n    <\/div>\n    <div class=\"accordion-item\">\n        <h4 class=\"accordion-header\">\n            <button class=\"accordion-button collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_2\" aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_2\">\n                Cosa \u00e8 la randomizzazione?            <\/button>\n        <\/h4>\n        <div id=\"panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_2\" class=\"accordion-collapse collapse\">\n            <div class=\"accordion-body\">\n                <p>Nel momento in cui si ha la necessit\u00e0 di valutare un nuovo farmaco (o strategia terapeutica) \u00e8 necessario dimostrare che questo sia effettivamente migliore rispetto a alla terapia standard di riferimento. Per ottenere dei dati affidabili da cui estrarre questa risposta, una parte dei pazienti dovr\u00e0 ricevere, per esempio, un nuovo farmaco mentre un\u2019altra ricever\u00e0 quello gi\u00e0 in uso o un placebo. La randomizzazione \u00e8 un processo di identificazione casuale utile a decidere il paziente a cui verr\u00e0 offerto il trattamento sperimentale rispetto a chi verr\u00e0 trattato con il placebo o la terapia standard. Tale procedura consente di evitare che i risultati finali e le osservazioni rilevate nello studio siano condizionate da fattori diversi dall\u2019esposizione o meno al nuovo trattamento<\/p>\n            <\/div>\n        <\/div>\n    <\/div>\n    <div class=\"accordion-item\">\n        <h4 class=\"accordion-header\">\n            <button class=\"accordion-button collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_3\" aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_3\">\n                Perch\u00e9 in caso di studio clinico randomizzato il medico viene tenuto all\u2019oscuro?            <\/button>\n        <\/h4>\n        <div id=\"panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_3\" class=\"accordion-collapse collapse\">\n            <div class=\"accordion-body\">\n                <p>A garanzia della migliore raccolta di informazioni \u00e8 fondamentale che ogni interferenza venga esclusa dal processo di esposizione al nuovo trattamento. Per tale motivo anche il medico sperimentatore \u00e8 tenuto all\u2019oscuro di quali siano i pazienti coinvolti che ricevono il nuovo trattamento piuttosto che quello di controllo. Infatti, anche la sola conoscenza per esempio del tipo di farmaco in somministrazione potrebbe influenzare le osservazioni del medico e questo potrebbe inficiare l\u2019intera sperimentazione clinica. Quindi per evitare qualsiasi influenza delle persone coinvolte \u00e8 importante che si mantenga un elevato livello di riservatezza.<\/p>\n            <\/div>\n        <\/div>\n    <\/div>\n    <div class=\"accordion-item\">\n        <h4 class=\"accordion-header\">\n            <button class=\"accordion-button collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_4\" aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_4\">\n                Cosa \u00e8 il placebo?            <\/button>\n        <\/h4>\n        <div id=\"panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_4\" class=\"accordion-collapse collapse\">\n            <div class=\"accordion-body\">\n                <p>Il placebo \u00e8 un trattamento che \u00e8, per forma e modalit\u00e0 di somministrazione, in tutto e per tutto identico ad un trattamento medico con la differenza che non ha alcun principio attivo. Una compressa di placebo, ad esempio, avr\u00e0 la stessa forma, colore e sapore di una compressa con un farmaco. Il placebo, laddove sia eticamente giustificato, pu\u00f2 essere utilizzato in uno studio clinico randomizzato.<\/p>\n            <\/div>\n        <\/div>\n    <\/div>\n    <div class=\"accordion-item\">\n        <h4 class=\"accordion-header\">\n            <button class=\"accordion-button collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_5\" aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_5\">\n                Cosa sono le fasi di studio clinico?            <\/button>\n        <\/h4>\n        <div id=\"panelsStayOpen-collapseblock_8d3139ef02433adeb3dc118e37546361_5\" class=\"accordion-collapse collapse\">\n            <div class=\"accordion-body\">\n                <p>La ricerca clinica \u00e8 organizzata in 4 fasi che coinvolgono un numero sempre maggiore di pazienti. Questo consente di approfondire la conoscenza degli effetti del farmaco, e la sua eventuale tossicit\u00e0, nelle migliori condizioni di sicurezza dei pazienti.<\/p>\n            <\/div>\n        <\/div>\n    <\/div>\n<\/div>\n\n\n<div class=\"contact-block\">\n\t<svg class=\"icon\"><use xlink:href=\"https:\/\/centrosviluppofarmaci-opbg.it\/wp-content\/themes\/csf\/assets\/dist\/svg\/sprite-icon.svg#icon-evenlope\"><\/use><\/svg>\n    \n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Contact<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-group\"><div class=\"wp-block-group__inner-container\">\n<p class=\"wp-block-paragraph\">giulia.neccia@opbg.net<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">06 6859 3075<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n<div style=\"height:100px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il Centro Sviluppo Farmaci OPBG offre ai pazienti un portafoglio di ricerca clinica attiva in diverse aree terapeutiche e permette alle famiglie di ricevere tutte le informazioni e attenzioni di cui hanno bisogno. 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